Den positive historie
Hvorfor har jeg valgt at dele min historie? Det er efterhånden 3 måneder siden jeg fik stillet diagnosen. Som skrevet i mit tidligere indlæg, blev jeg
Om du har gigt eller ej er ikke et kriterie, det vigtigste er, at du er mellem 12-35 år
Som frivillig i FNUG får du personlige udfordringer, erhvervserfaring, samme goder som vores medlemmer og meget mere.
Ønsker du at støtte unge med gigt?
Her kan du læse mere om, hvordan sponsoraterne bliver brugt.
I FNUG er vores store passion at give unge et indblik i hvordan man kan leve et godt liv med gigt, specielt fællesskab, gode råd og viden er i fokus. Ingen unge har lyst til at få gigt, men når man har fået det, gør vi vores for at give dig venskaber, du ikke vidste du manglede og viden til at leve bedst muligt som #ungmedgigt. Vi arbejder mod vores vision ved at:
Som medlem, får du tilsendt tilbud om landsdækkende kurser og temadage, til en rabatpris. Derudover arbejder vi hårdt for at lave events i så mange regioner som muligt, så der også er mulighed for at mødes i hverdage, eller for en kort bemærkning. Vi arbejder mod at planlægge 10-12 events i hver region, kunne du tænke dig at være med til at planlægge noget i dit lokalområde? Læs om at blive frivillig her.
Ved deltagelse på vores events, tilbyder vi delvis godtgørelse, da økonomien ikke skal være stodklods for din mulighed for at mødes med andre unge med gigt. Læs mere her.
FNUG har eksisteret siden 1983 og er en landsdækkende forening for unge med gigt. I FNUG kan vi mødes, drøfte tanker og fælles problemer og samtidig have det sjovt. Vi snakker naturligvis om gigten, men mest af alt om alt det som alle andre unge også snakker om.
FNUG består af mange aktive frivillige, nogle af dem sidder på én af de 9 bestyrelsesposter. Alle arbejder vi på at gøre en forskel for andre unge med gigt – Vi mødes en gang om året til en tillidsweekend og til årets store fest Landsmødet, hvor generalforsamlingen også afholdes.
RheumaBuddy hjælper dig til at få overblik over din gigt, dag for dag. Lær at se sammenhænge mellem dine smerter, stivhed og træthed, og tag kontrol over din hverdag. Dine data angives på en skala som kan vises til læge og sygeplejeske til næste kontrol.
Download app’en gratis her.
Hvorfor har jeg valgt at dele min historie? Det er efterhånden 3 måneder siden jeg fik stillet diagnosen. Som skrevet i mit tidligere indlæg, blev jeg
Mit navn er Emma og jeg har i en alder af 25 fået diagnosticeret leddegigt. Starten på 2022 blev ikke som forventet. Min læge sagde endelig
Hvor skal man starte, når man ikke engang ved hvilke spørgsmål man skal stille Hvis du er kronisk syg og studerende eller kommende studerende, er der
Det er nu, jeg bliver tabt Alle som jeg snakker med siger, at jeg ikke skal ringe til dem. Ikke fordi jeg ikke må ringe til
På vores instagram profil vil vi skiltre alle sider af livet med gigt. Derfor er det vores medlemmer som skiftevis overtager profilen, og viser deres dagligdag med gigt.