I FNUG er vores store passion at give unge et indblik i hvordan man kan leve et godt liv med gigt, specielt fællesskab, gode råd og viden er i fokus. Ingen unge har lyst til at få gigt, men når man har fået det, gør vi vores for at give dig venskaber, du ikke vidste du manglede og viden til at leve bedst muligt som #ungmedgigt.
Som medlem, får du tilsendt tilbud om landsdækkende kurser og temadage, til en rabatpris. Derudover arbejder vi hårdt for at lave events i så mange regioner som muligt, så der også er mulighed for at mødes i hverdage, eller for en kort bemærkning. Vi arbejder mod at planlægge 10-12 events i hver region, kunne du tænke dig at være med til at planlægge noget i dit lokalområde? Læs om at blive frivillig her.
Ved deltagelse på vores arrangementer, tilbyder vi delvis godtgørelse, da økonomien ikke skal være stodklods for din mulighed for at mødes med andre unge med gigt. Læs mere her.
Vi driver foreningen alene på frivillige kræfter, og der både betyder at en masse mennesker arbejder for at du kan få et sted at mødes med andre unge med gigt, og da alle frivillige selv har gigt, betyder det at vi alle arbejder med FNUG udover hvad vi ellers fylder vores hverdag med. Der er mange forskellige muligheder for at være frivillig i FNUG, og man er selv med til bestemme hvor meget og hvordan man er aktiv.
Vil du se de tillidspersoner, som er med lige nu – se siden De frivillige.
Vi arbejder imod vores visionen, at alle unge med gigt kan leve et godt liv, ved at:
Ud fra vores vision, har vi tre kerneområder som er med til at understøtte vores vision interessevaretagelse, aktiviteter samt værktøjer og løsninger.
FNUG har eksisteret siden 1983 og er en landsdækkende forening for unge med gigt. I FNUG kan vi mødes, drøfte tanker og fælles problemer og samtidig have det sjovt. Vi snakker naturligvis om gigten, men mest af alt om alt det som alle andre unge også snakker om.
FNUG arbejder på at varetage interesser for unge med gigt. Gennem fokus på bl.a. sundhed, arbejdsmarkedet og uddannelse vil FNUG øge livskvaliteten hos den enkelte. Ved hjælp af netværk med andre patientgrupper, sikrer FNUG sig en større gennemslagskraft på vegne af unge med kroniske sygdomme. FNUG udbreder viden om gigt og kendsgerningen om, at gigt kan være en alvorlig sygdom – i særdeleshed for unge mennesker.
Kurser og aktiviteter giver medlemmer mulighed for at udvikle sig selvstændigt, fagligt og gennem udfordringer rykke grænser. FNUG skaber rum for medlemmerne til at udveksle erfaringer, få sparring og blive en del af et fællesskab både i nærområder og på landsplan. Aktiviteter og kurser er udarbejdet af frivillige medlemmer, som laver en sammensætning af fagligt, fysisk, politisk og socialt indhold, der er tilpasset medlemmernes behov og hensyn.
Ud fra medlemmernes erfaringer og behov udvikler FNUG forskellige løsninger, der kan forbedre hverdagen samt øge livskvaliteten for mennesker med gigt eller andre kroniske sygdomme. FNUG har bl.a. udviklet RheumaBuddy app’en og en guide til bedre samtale med læge eller sygeplejerske. FNUG formidler og udgiver magasiner og flyers, der giver gode råd og inspiration til forskellige problemstillinger.
FNUG har ca. 300 medlemmer. Alle, der ikke opfylder vores to forudsætninger for ordinært medlemskab (alder og gigt), har mulighed for at blive støttemedlemmer, og foreningen har ca. 60 støttemedlemmer.
Om du har gigt eller ej er ikke et kriterie, det vigtigste er, at du er mellem 12-35 år
Som frivillig i FNUG får du personlige udfordringer, erhvervserfaring, samme goder som vores medlemmer og meget mere.
Ønsker du at støtte unge med gigt?
Her kan du læse mere om, hvordan sponsoraterne bliver brugt.
